Cookie-Settings

We use the statistic tool matomo to continuously improve our website.

For that we save cookies on your device to analyze the usage of our website. The so obtained data is pseudonymized and saved only to our own servers and not mixed with other data - a personal reference to the data can thus be eliminated. For more information click our Data Privacy Policy.

 - Mar 25, 2021 Nahtmaterial im Rahmen der Medizinprodukteverordnung (MDR) gesondert berücksichtigen – EASSI veröffentlicht neues Positionspapier

Press releaseBerlin, Mar 25, 2021, 02/21

Die MDR-Arbeitsgruppe der EASSI – Europäische Vereinigung der Hersteller von chirurgischem Nahtmaterial hat ein neues Positionspapier zu chirurgischem Nahtmaterial und dessen klinischer Bewertung im Rahmen der MDR veröffentlicht. In dem Papier wird gefordert, dass das Niveau der klinischen Bewertung an das Risiko und die Art des chirurgischen Nahtmaterials angepasst werden muss.

In Bezug auf chirurgisches Nahtmaterial und dessen Niveau der klinischen Bewertung sieht die MDR-Arbeitsgruppe der EASSI noch Änderungsbedarf. Heiko Riedel, EASSI-Vorstandsvorsitzender, sagt dazu:

„Aufgrund des anerkannten Sonderstatus von chirurgischem Nahtmaterial sollte dieses unabhängig von seiner Risikoklassifizierung in den Anwendungsbereich von Artikel 61 (10) MDR aufgenommen und von den Anforderungen an klinische Daten befreit werden.”

Geeignete Kontrollmaßnahmen, um die Risiken für die Patientengesundheit angemessen zu mindern, sind laut EASSI vorhanden. Darüber hinaus können die Monographien für chirurgisches Nahtmaterial des Europäischen Arzneibuchs zum Nachweis der Erhaltung bestimmter Anforderungen der MDR angewendet werden.

Weitere Informationen finden Sie im PositionspapierExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab..

Das könnte Sie auch interessieren

  • Produktion von Wundpflastern

    Regulatorik/MDR
    Medizinprodukte: Eine Einführung in die Regulatorik

    Was sind Medizinprodukte? In diesem Artikel geben wir eine Übersicht zur Definition, Klassifizierung und Abgrenzung. Außerdem beschreiben wir, wie Medizinprodukte den Weg in die Versorgung finden und welche Rechtsrahmen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten beachtet werden müssen: Die Europäische Verordnung für Medizinprodukte (MDR) und nationale Regelungen.

    Artikel18.12.2025

    Mehr lesen
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
    "Safe Hearts Plan": EU Kommission nimmt Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den Fokus

    Die EU-Kommission hat am 16. Dezember 2025 mit dem "Safe Hearts Plan" ein umfassendes EU-Gesundheits-Strategiepaket zur Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in der EU. Ziel des Plans ist es, vorzeitige kardiovaskuläre Todesfälle bis 2035 um 25 Prozent zu senken und dabei die Gesundheitssysteme widerstandsfähiger, innovativer und digitaler zu machen.

    Artikel18.12.2025

    Mehr lesen
  • Fach- und Großhandel
    Versorgungssicherheit Medizinprodukte: Fach- und Großhandel in Maßnahmen zur Krisenvorsorge einbinden

    Der Fach- und Großhandel für Medizinprodukte kann eine zentrale Rolle in der Krisenvorsorge spielen, da er schnelle Beschaffung, zuverlässige Lieferketten und geprüfte Qualitätsstandards sicherstellt. In Konflikt- und Verteidigungsfällen können so die zur Verfügung stehenden Ressourcen effizient verteilt und die medizinische Grundversorgung gesichert werden.

    Artikel15.12.2025

    Mehr lesen

Contact us

Service